药品调剂总结课件.ppt

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1、药品调剂 一、药品调剂制度 二、操作规程 药品调剂制度 一、取得一、取得药学专业技术职务任职资格药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方的人员方可从事处方调剂工作。调剂工作。二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。或者专用签章式样应当在本机构留样备查。三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。方调配工作。四、药师应当凭医师处方调

2、剂处方药品，非经医师处方不四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。得调剂。五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名姓名和和药品名称、用法、用量药品名称、用法、用量；向患者交付药品时，按照药品；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。品的用法、用量、注意事项等。六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写

3、是六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。否清晰、完整，并确认处方的合法性。七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性（三）（二）处方用药与临床诊断的相符性（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的（五）是

4、否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。（七）其它用药不适宜情况。八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。知处方医师，请其确认或者重新开具处方。九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。十、药师调剂处方时必须做到十、药师调剂处方时必须做到“四查十对四查十对”：查

5、处方，对科：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。诊断。十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加或者加盖专用签章。盖专用签章。十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。月日逐日编制顺序号。十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性

6、的处方，不得调剂。不得调剂。十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。品相关信息告知患者。除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。到药品零售企业购药。操作规程操作规程 调剂流程：收方审方核对电脑收费信息调配核对发药告知患者发药完毕 审核处方审核处方 必须严格执行必须严格执行药品管理法药品管理法、处方管理法处方管理法、麻醉药麻醉药品和精神药品管理规定品和精神药品管理规定来审核。审核处方是保证调配好处来审核。审核处方是保证调配好处方的关键，只有审好了处方，我们才能调配出高质量的处方方的关键，只有审好了处方，我们才能调配出高质量的处方来。我们要利用药品说明书、药学参考书或药物咨询软件来来。我们要利用药品说明书、药学参考书或药物咨询软件来提高处方审核的准确性和科学性。提高处方审核的准确性和科学性。1、审核处方的合法性、审核处方的合法性 处方必须符合相关法律法规的规定：医师签名与留